9 research outputs found

    Search and rescue in the High North, grounded in bilateral agreements between Russia ande Norway, our cross-cultural cooperation during exercises and tactical operations

    Get PDF
    Masteroppgave i bedriftsledelse (MBA) - Universitetet i Nordland, 201

    Annual report 2020

    Get PDF

    Kunnskapskartlegging-produksjon av stor laksesmolt

    Get PDF
    Basert på forskning og erfaringer kan det gis noen anbefalinger for produksjon av storsmolt med tanke på sentrale produksjonsparametere i den landbaserte fasen av produksjonen. En temperatur på 10-12 °C anbefales for å sikre god vekst i sjøfase og redusere tidlig kjønnsmodning hos hannfisk. Det anbefales ikke å gå bort fra lysstyring for å indusere smoltifisering før det foreligger mer dokumentasjon på effekten av dette på prestasjon i sjø. En salinitet mellom 12-15 ppt er i mange studier oppgitt å gi optimal vekst, og ble av oppdrettere ansett for å gi færre problem med skinnhelse og sårdannelse, noe som også støttes av vitenskapelige funn. Men det er usikkert om 12-15 ppt er tilstrekkelig for å opprettholde sjøvannstoleranse i en storsmolt. Det anbefales at fisken akklimatiseres til temperaturen den skal settes ut på slik at endringen i temperatur blir maks 3-5 °C. Det er ikke anbefalt å sette ut storsmolt på kalde vintertemperaturer. Flere oppdrettere erfarer utfordringer med fiskevelferd hvis tettheten overstiger 65-70 kg/m3 og majoriteten mener at 65 kg/m3 er en god grenseverdi som ivaretar vannkvalitet og fiskehelse. En vannhastighet på om lag 1.0 kroppslengder per sekund, synes optimalt basert på vitenskapelige studier på postsmolt fra 60 og opp til 480 g. Vitenskapelige studier indikerer at verdier under 15 mg/L CO2 i brakkvann ikke gir en stor reduksjon i vekst, og er også anbefalt som grenseverdi av Mattilsynet

    Basert på Telenors etablering i Bangladesh og Pakistan, hvordan ser fremtiden ut i India? : en analyse av Telenors utfordringer knyttet til etablering i et nytt ukjent marked

    Get PDF
    Formålet med denne utredningen er å identifisere de utfordringene Telenor stod overfor i Bangladesh og Pakistan, for så å se på hvilke erfaringer de tok med seg videre til etableringen i India. Avslutningsvis spekulerer vi i Telenors fremtid i det indiske markedet. Utredningen tar utgangspunkt i Peng (2006) sitt teoretiske rammeverk A Comprehensive Model of Foreign Market Entries. Vi har imidlertid utvidet modellen til å inkludere Bartlett & Ghoshals transnasjonale teori. Rammeverket brukes til å belyse Telenors utfordringer, erfaringer og videre muligheter i India. Studiets formål er eksplorerende, og vi tar i bruk et multippelt casestudy. Data har hovedsakelig blitt samlet inn ved hjelp av semi-strukturerte intervjuer med ansatte i ledende stillinger i Telenor Group. Der vi fant det hensiktsmessig har vi supplert med relevant sekundærinformasjon. Funnene våre viser at de erfaringene Telenor har tatt med seg fra håndteringen av utfordringene i Bangladesh og Pakistan, i stor grad har påvirket og styrket selskapet i deres etablering i India. Analysen viser imidlertid at den harde konkurransen i markedet gjør at etableringen i India ikke går som forventet og at Telenors fremtid ser mørk ut. Vi argumenterer for at det kan være hensiktsmessig for Telenor å gå mot en mer transnasjonal løsning for å hevde seg i India. Gjennom en slik organisering mener vi at Telenor kan utnytte sin erfaring og kompetanse, samtidig som de er lokalt tilpasset. Dette kan føre til at de klarer å differensiere seg og følgelig kapre en større del av markedet

    MicroRNA-155 inhibition restores Fibroblast Growth Factor 7 expression in diabetic skin and decreases wound inflammation

    No full text
    Abstract Treatment for chronic diabetic foot ulcers is limited by the inability to simultaneously address the excessive inflammation and impaired re-epithelization and remodeling. Impaired re-epithelization leads to significantly delayed wound closure and excessive inflammation causes tissue destruction, both enhancing wound pathogen colonization. Among many differentially expressed microRNAs, miR-155 is significantly upregulated and fibroblast growth factor 7 (FGF7) mRNA (target of miR-155) and protein are suppressed in diabetic skin, when compared to controls, leading us to hypothesize that topical miR-155 inhibition would improve diabetic wound healing by restoring FGF7 expression. In vitro inhibition of miR-155 increased human keratinocyte scratch closure and topical inhibition of miR-155 in vivo in wounds increased murine FGF7 protein expression and significantly enhanced diabetic wound healing. Moreover, we show that miR-155 inhibition leads to a reduction in wound inflammation, in accordance with known pro-inflammatory actions of miR-155. Our results demonstrate, for the first time, that topical miR-155 inhibition increases diabetic wound fibroblast growth factor 7 expression in diabetic wounds, which, in turn, increases re-epithelization and, consequently, accelerates wound closure. Topical miR-155 inhibition targets both excessive inflammation and impaired re-epithelization and remodeling, being a potentially new and effective treatment for chronic diabetic foot ulcers
    corecore